Bulletin de la Société chimique de ParisL. Hachette, 1884 |
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... phénol diatomique le pyro- mécazone est alors la quinone correspondante . On l'obtient en faisant agir avec précaution l'acide nitrique sur l'acide pyromé- cazonique en suspension dans l'éther absolu lorsque le produit a pris une ...
... phénol diatomique le pyro- mécazone est alors la quinone correspondante . On l'obtient en faisant agir avec précaution l'acide nitrique sur l'acide pyromé- cazonique en suspension dans l'éther absolu lorsque le produit a pris une ...
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... phénols polyatomiques jouissent de propriétés semblables . M. GRIMAUX présente son ouvrage sur les théories et nota- tions chimiques . M. l'abbé GODEFROY en étudiant certains oxychlorures de chrome a observé des faits semblables à ceux ...
... phénols polyatomiques jouissent de propriétés semblables . M. GRIMAUX présente son ouvrage sur les théories et nota- tions chimiques . M. l'abbé GODEFROY en étudiant certains oxychlorures de chrome a observé des faits semblables à ceux ...
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... phéno- mène analogue à celui qui se produit dans la réduction de la liqueur de Fehling par les sucres . Lorsqu'on chauffe l'oxyméthylène à 130-220 ° avec de la ma- gnésie et de l'eau , on le transforme en alcool méthylique et acide ...
... phéno- mène analogue à celui qui se produit dans la réduction de la liqueur de Fehling par les sucres . Lorsqu'on chauffe l'oxyméthylène à 130-220 ° avec de la ma- gnésie et de l'eau , on le transforme en alcool méthylique et acide ...
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... phénol , la réaction est beaucoup moins énergique : l'au- rine ( C6H4OH ) 2C6H4 ( CO ) est le produit principal de la réaction . La naphtaline fournit surtout du trinaphtylcarbinol ( C10H ) 3C.OH ; ce dernier forme une poudre ...
... phénol , la réaction est beaucoup moins énergique : l'au- rine ( C6H4OH ) 2C6H4 ( CO ) est le produit principal de la réaction . La naphtaline fournit surtout du trinaphtylcarbinol ( C10H ) 3C.OH ; ce dernier forme une poudre ...
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... employant ce mélange . p . 1272 .. ( 1 ) Deutsche chemische Gesellschaft ,. t . 16 , ( 2 ) Deutsche chemische Gesellschaft , t . 16 , p . 1252 . G. DE B. Sur les combinaisons de la quinoléine avec les phénols ; CHIMIE ORGANIQUE . 71.
... employant ce mélange . p . 1272 .. ( 1 ) Deutsche chemische Gesellschaft ,. t . 16 , ( 2 ) Deutsche chemische Gesellschaft , t . 16 , p . 1252 . G. DE B. Sur les combinaisons de la quinoléine avec les phénols ; CHIMIE ORGANIQUE . 71.
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acétones acide aiguilles alcaline alcalis alcoolique aldehydes atomes azotique bain-marie baryte baryum benzine bouillant brome bromure brucine calcium carbonate chaleur spécifique chaud chauffe chaux chimie chlore chlorhydrate chloroforme chlorure chlorure d'aluminium coagulation coloration combinaison composé concentré corps cristallise cristaux cuivre d'ammonium d'azote d'eau d'éthyle décompose décomposition dégage densité dérivé Deutsche chemische Gesellschaft dissolution dissout distillation éthers évapore excès ferrique filtre forme formule fournit fusibles glyoxal grammes hydrate incolores insoluble isomère j'ai jaune l'acide l'acide acétique l'acide chlorhydrique l'acide sulfurique l'action l'ammoniaque l'analyse L'auteur l'ébullition l'éther l'hydrate l'hydrogène l'iodure l'oxyde lamelles liqueur liquide manganèse matière mélange méthyle molécule nitrate nitrique obtenu obtient oxyde petite quantité phénol phosphore poids potasse potassium pouvoir rotatoire précipité préparation présente pression prismes produit pyridine quinoléine réaction refroidissement renferme résidu saturée Société chimique sodium soluble soluble dans l'alcool soluble dans l'eau soude soufre substance sucre sulfate température thiophène tion toluène transforme tube vapeur zinc